Harper Foy nació con ictiosis arlequín.Hoy, cumplió su sueño y filmó un comercial.
Desde que llegó al mundo enfrenta desafíos. Y siempre lo hace con una sonrisa. Harper Foy tiene seis años y, según los registros médicos, es una de las 20 personas en los Estados Unidos que padece ictiosis arlequín, una rara enfermedad que hace que su piel crezca diez veces más rápido de lo normal.
Cuando la pequeña nació, los profesionales le dieron solamente un 50 por ciento de posibilidades de sobrevivir. Hoy, es una niña feliz, que adora cantar, bailar y posar frente a la cámara de fotos.
Una historia de superación
Harper nació con ictiosis arlequín, una condición genética increíblemente infrecuente que ocurre en sólo 1 de cada 500,000 recién nacidos.
Esta afección provoca una piel gruesa, seca, en forma de escamas de pescado, generalizada y persistente. Como se renueva con mucha frecuencia, tiene que ducharse cuatro veces al día para calmar la picazón y el dolor. Es que siempre le queda enrojecida por el constante desprendimiento.
Así, desde que comenzó la escuela este 2021, la pequeña se baña una hora antes de entrar a clases. Durante la hora de almuerzo, la van a buscar para una segunda ducha. La tercera se la da al regresar del colegio, y la última antes de acostarse.
Sin embargo, Angie Foy (44), su madre, que es empleada de una inmobiliaria en Edmonds, Washington, asegura que la enfermedad no la ha frenado. Todo lo contrario.
Harper ya pudo comenzar el colegio y no tuvo problemas para integrarse con su grupo. Foto: Elke Van de Velde
«Hubo un momento en el que nos preocupaba que ella nunca pudiera ir a la escuela», le contó la mujer al periódico Metro. «Hay otras personas con su condición de las que sabemos que son educadas en casa, por lo que el hecho de que Harper haya podido comenzar este año es un milagro para nosotros», detalló.
Por su forma de ser alegre y extrovertida, la niña no tuvo ni el más mínimo problema para hacer amigos e integrarse en el grupo de compañeros.
«Harper tiene un sentido del humor y una personalidad tan hermosos que no puedes evitar amarla cuando la conoces. Tiene una personalidad inigualable, un sentido especial de la diversión», relató su mamá.
Ser modelo, sueño cumplido
La familia firmó un contrato de dos años con una agencia de modelos justo antes de la pandemia de coronavirus pero, lamentablemente, por la situación, no pudo trabajar en ese momento.
Por suerte, en estos días en los que el mundo ya está volviendo a la normalidad, Harper ya filmó su primera campaña de modelaje. «No podemos revelar demasiado, ya que aún no se ha lanzado, pero no podemos esperar a ver su rostro en los carteles publicitarios», dijo Angie.
El comercial que grabó Harper se verá a principios del próximo año. Foto: Elke Van de Velde
Por su condición, Harper no podía peinarse ni maquillarse como habitualmente lo hacen las modelos, pero eso no le impidió dar todo en su trabajo, destaca el medio.
«Su piel y su cuero cabelludo son demasiado sensibles para peinarse y maquillarse, pero tenían música a todo volumen y ella bailaba por la habitación«, describió la mamá.
El comercial se verá a principios del próximo año y la niña está muy emocionada -y ansiosa- por verse el él.
«Harper siempre será diferente a otras personas y su piel siempre necesitará cuidados y atención especiales, pero cruzaremos cada puente a medida que lleguemos a él«, concluye su madre.
