Un repaso por las principales vacunas que se encuentran en fase 3: Pfizer, Astrazeneca, Sputnik V, Moderna y Sinopharm.
Según publica Clarín en las últimas semanas se han conocido los resultados de los ensayos clínicos de las vacunas que se encuentran en fase 3, primero por notas de prensa y después, no todos, a través de publicaciones científicas.
Las cifras de eficacia por encima del 90 por ciento de Pfizer y Moderna se conocieron con muy pocos días de diferencia. Ahora se sumaron los de la vacuna rusa, cuya efectividad se ubica también por encima de ese umbral. Las autoridades de ese país aseguraron que los resultados serán publicados en la revista científica The Lancet.
Uno de los primeros países en aplicar la vacuna Sputnik-V sería Argentina.
Hasta ahora, las únicas vacunas en empezar a ser suministradas fueron la de Pfizer, en Reino Unido y Estados Unidos, y la rusa en Rusia. Pfizer publicó el jueves pasado los detalles en la revista The New England Journal of Medicine. Confirmó que dos dosis de su vacuna dan una protección del 95 por ciento.
Uno de los primeros países en aplicar la vacuna Sputnik-V sería Argentina si la ANMAT la aprueba y, como anunció el presidente Alberto Fernández, 300 mil dosis llegan al país antes de fin de año. Por su parte, China aprobó el uso de emergencia de sus vacunas candidatas de CanSino y Sinovac, aprobación que también se dio en Emiratos Arabes y Bahrein.
En cuanto a la vacuna de Oxford, un error durante el procedimiento impide tener aún datos certeros y parte del ensayo deberá repetirse. Los representantes de la farmacéutica AstraZeneca, asociada en la investigación con la Universidad británica, no informaron cuánto más tiempo demorará concluir el ensayo de fase 3 a partir de este inconveniente.
Se trata de la vacuna cuyo principio activo se fabricará en la Argentina. Desde que se conoció esa noticia, su disponibilidad se previó en el país para marzo o abril de 2021. Se producirá en el laboratorio Mabxience, de Garín, para toda Latinoamérica (menos Brasil) y luego se envasará en una planta mexicana.
En cuanto a la vacuna china, el presidente de Sinopharm, Liu Jingzhen, informó que 56 mil personas que recibieron la vacuna contra el coronavirus como parte de aplicación dentro de la autorización del uso de emergencia y viajaron al exterior de China no se infectaron. Desde junio pasado se organizaron sucesivamente los ensayos clínicos de fase 3 de las vacunas de Sinopharm en más de diez países y regiones como los Emiratos Árabes Unidos, Bahréin, Egipto, Jordania, Perú, Argentina y Marruecos.
«Los ensayos clínicos son procesos complejos y supongo que no es extraño que haya incidencias que se van solucionando internamente sin hacerlas públicas. La diferencia es que ahora estamos asistiendo en tiempo real a su desarrollo, porque las compañías están compitiendo por mostrar sus avances lo antes posible», explicó la viróloga Isabel Sola, del Centro Nacional de Biotecnología de España.
En esta pandemia los tiempos se han acortado. El desarrollo de una vacuna puede durar de 4 a 10 años, dependiendo del conocimiento previo. La clave está en que nunca antes se había concentrado en un mismo fin tal cantidad de recursos humanos y económicos
